8 декабря 2021 года в журнале Nature Communications вышла статья о роли гена Hhip в формировании черепа.
Ученые из США исследовали формирование черепа у эмбрионов мышей. Черепа зародышей мышей, у которых отсутствовал ген Hhip, были деформированы и лишены некоторых клеток. Это напоминает краниосиностоз, нарушение развития, которое поражает примерно одного из 2500 детей в Соединенных Штатах.
В этом исследовании учёные прежде всего изучали влияние гена Hhip на венечный шов, который у людей проходит через верхнюю часть черепа, от одного виска к другому и чаще всего поражается при краниосиностозе. На протяжении всего развития шов заполняется тканью со стволовыми клетками. Стволовые клетки являются постоянным источником новых костных клеток, которые необходимы для роста пластин с обеих сторон и расширения черепа. У взрослых запас этих стволовых клеток истощается, и костные пластины срастаются. При краниосиностозе слияние пластин происходит преждевременно, в результате чего у детей с деформированным черепом могут развиться неврологические проблемы. Учёные планируют в дальнейшем оценить роль гена Hhip на модели клеток человека.
