Почему так сложно изучать гены в мышечных волокнах?
Потому что скелетные мышцы ― это не одна клетка, а много слившихся вместе клеток. Мышечные волокна длинные и многоядерные: у человека могут быть до полуметра и содержать тысячи ядер. Чтобы изменить и изучить функцию генов в них, необходимо изменить все их ядра.
В то же время изучать гены мышечных волокон необходимо, ведь существует большое количество наследственных заболеваний с нарушением работы мышц, причиной которых являются мутации генов (миодистрофия Дюшенна, врожденные миопатии).
Недавно ученые разработали метод, который позволяет эффективно изменять гены и анализировать их роль в работе мышц. Это модификация уже широко применяющегося сейчас метода редактирования генома CRISPR/Cas9. С его помощью ученым удалось создать систему мутаций генов в мышечных волокнах мышей. Эффект был такой же как при ранее используемом «выключении» генов у мышей, но для нового подхода требуется меньше экспериментальных животных.
