Врожденная мышечная дистрофия-дистрогликанопатия с умственной отсталостью, врожденная, тип B, 1

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата

Были исследованы мутации в следующих генах:

POMT1 c.193G>A (rs119462983)

Ссылки на источники