Врожденная мышечная дистрофия-дистрогликанопатия с поражением пояса конечностей, тип C, 5

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата

Были исследованы мутации в следующих генах:

FKRP c.899T>C (rs104894691)

Ссылки на источники