Врожденная мышечная дистрофия-дистрогликанопатия с поражением пояса конечностей, тип C, 2

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата

Были исследованы мутации в следующих генах:

POMT2 c.2243G>C (rs267606967)

Ссылки на источники