Врожденная мышечная дистрофия-дистрогликанопатия с аномалией мозга и глаз, тип A, 4

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата

Были исследованы мутации в следующих генах:

FKTN c.919C>T (rs267606814)

Ссылки на источники