Врожденная мышечная дистрофия-дистрогликанопатия с аномалией мозга и глаз, тип A, 1

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата

Были исследованы мутации в следующих генах:

POMT1 c.907C>T (rs119462981)

Ссылки на источники