Врожденная мышечная дистрофия-дистрогликанопатия с аномалией мозга и глаз, 2

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата

Были исследованы мутации в следующих генах:

POMT2 c.2177G>A (rs267606969)

Ссылки на источники