Врожденная гиперплазия надпочечников вследствие дефицита 11-бета-гидроксилазы

Группа заболевания: Болезни мочеполовой системы

Были исследованы мутации в следующих генах:

CYP11B1 c.347G>A (rs104894066)

Ссылки на источники