Отсутствии гормонов щитовидной железы, 3

Группа заболевания: Болезни обмена веществ
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
100%

Были исследованы мутации в следующих генах:

TG c.886C>T (rs121912648), c.4588C>T (rs121912646)

Ссылки на источники