Опухолевый кальциноз при семейной гиперфосфатемии

Группа заболевания: Болезни обмена веществ
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
100%

Были исследованы мутации в следующих генах:

GALNT3 c.1441C>T (rs137853089), c.484C>T (rs137853086)

Ссылки на источники