Несовершенный остеогенез , тип 8

Группа заболевания: Болезни опорно-двигательного аппарата
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
100%

Были исследованы мутации в следующих генах:

CRTAP c.826C>T (rs72659361)

LEPRE1 c.1656C>A (rs72659355)