Несовершенный амелогенез, тип 1g

Группа заболевания: Пороки развития
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
100%

Были исследованы мутации в следующих генах:

FAM20A c.406C>T (rs144411158)

Ссылки на источники