Несовершенный амелогенез, гипокальцификация, IIA1

Группа заболевания: Пороки развития
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
100%

Были исследованы мутации в следующих генах:

KLK4 c.458G>A (rs104894704)

Ссылки на источники