Ихтиоз, врожденный, 1

Группа заболевания: Болезни кожи и подкожной клетчатки

Были исследованы мутации в следующих генах:

TGM1 c.1166G>A (rs121918723), c.968G>A (rs121918717), c.944G>T (rs143473912), c.832G>A (rs121918725)

Ссылки на источники