Гиперинсулинемическая гипогликемия, семейная форма, 4

Группа заболевания: Болезни обмена веществ
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
100%

Были исследованы мутации в следующих генах:

HADH c.706C>T (rs375717077)

Ссылки на источники