Гиперинсулинемическая гипогликемия, семейная форма, 2

Группа заболевания: Болезни обмена веществ
Были исследованы мутации, отвечающие за указанное количество случаев болезни.
87.5%

Были исследованы мутации в следующих генах:

KCNJ11 c.776A>G (rs104894248)

Ссылки на источники