Альбинизм глазокожный, тип IA

Группа заболевания: Болезни кожи и подкожной клетчатки

Были исследованы мутации в следующих генах:

TYR c.61C>T (rs61753178), c.230G>A (rs61753185), c.533G>A (rs61754360), c.572delG (rs61754361), c.649C>T (rs63159160), c.896G>A (rs61754375), c.1112A>C (rs61754387), c.1209G>T (rs104894316), c.1501dupC (rs281865328)

Ссылки на источники