Болезни глаз

Глаз человека можно представить как оптическую систему, сходную с фотоаппаратом: здесь имеется своеобразная пленка или световоспринимающая матрица (сетчатка глаза), диафрагма (зрачок в центре радужки), объектив (роль которого выполняет хрусталик глаза), и биологический корпус – фиброзная оболочка глазного яблока (склера).

Возрастная макулярная дегенерация

<1%
12,3
6%

Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) - это заболевание, при котором поражается центральная область глазного дна - макулы. При этом происходит прогрессирующее ухудшение центрального зрения, что в конечном итоге может привести к слепоте. Этим заболеванием обычно страдают люди после 50 лет, чаще женщины.

Эндотелиальная дистрофия роговицы

7%
0,3
2%

Эндотелиальная дистрофия роговицы относится к первичным дистрофиям. Это наследственное заболевание, которое чуть чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Выделяют два генетически обусловленных типа дистрофии Фукса: раннюю (тип 1), которая возникает практически сразу после рождения и встречается крайне редко, и позднюю (тип 2), развивающуюся в возрасте 45–50 лет.

Глаукома

8%
0,2
1%

Глаукома - большая группа глазных заболеваний, характеризующаяся постоянным или периодическим повышением внутриглазного давления выше толерантного для данного человека уровня с последующим развитием типичных дефектов поля зрения, снижением остроты зрения и атрофией зрительного нерва.

Близорукость

<1%
0,7
<1%

Близорукость - нарушение зрения, при котором плохо видят вдаль и хорошо - на близком расстоянии. Встречается близорукость чрезвычайно часто: по статистике, ею страдает каждый третий житель Земли. Обычно болезнь начинает развиваться в возрасте от 7 до 15 лет, а затем либо усугубляется, либо сохраняется на прежнем уровне. Развитию близорукости способствуют: наследственная предрасположенность; чрезмерная нагрузка на глаза: чтение в движущемся транспорте или в темноте, долгое сидение за компьютером и у телевизора; ослабление или перенапряжение глазных мышц; родовые травмы и травмы головного мозга.

Регматогенная отслойка сетчатки

<1%
0,8
<1%

Регматогенная отслойка сетчатки – тяжелое заболевание органа зрения, представляющее собой потерю анатомической связи с сосудистой оболочкой, в отсутствие лечения ведущее к слепоте и слабовидению.

Наиболее часто отслойка сетчатки встречается у близоруких людей, но может быть и следствием травмы, гипертонического криза.

Причины возникновения:

- врожденные,

- дистрофические,

- травматические,

- воспалительные,

- связанные с опухолевой активностью,

- идиопатические (причина неизвестна).

Фактором риска являются:

-Некоторые системные заболевания: сахарный диабет, опухоли щитовидной железы и других желез внутренней секреции.

- Сосудистые поражения.

Болезни кожи и подкожной клетчатки

Кожа с ее поверхностью 1,5-2 квадратных метра представляет собой самый большой орган человеческого тела. Она выполняет многочисленные функции. Состояние кожи зависит от возраста, питания, образа жизни, а также генетической предрасположенности к ряду заболеваний.

Облысение по мужскому типу

55%
1,4
75%

Облысение по мужскому типу (андрогенетическая алопеция) — прогрессирующее облысение, вызванное действием мужских половых гормонов (андрогенов) на волосяные фолликулы - обычно возникает у людей с наследственной предрасположенностью к заболеванию. Потеря волос у мужчин может начаться после окончания пубертатного периода в любом возрасте, нередко до 20 лет. Заболевание медленно прогрессирует, достигая пика своего развития, к 40—50 годам. К причинам мужского облысения можно отнести: - Гормональные нарушения; - Нарушения обмена веществ; - Некоторые заболевания (болезнь Аддисона, синдром Дауна, системная красная волчанка и другие); - Стрессы и неправильное питание, недостаток витаминов. У женщин облысение развивается медленнее, чем у мужчин. Чаще отмечается интенсивное выпадение волос на темени, залысины на лбу образуются редко. Причиной у женщины может быть дисфункция эндокринных желез. Мужчины страдают эти заболеванием значительно чаще женщин. Облысение у мужчин происходит в лобной и теменной областях и проходит несколько стадий.

Акне (прыщи)

29%
0,8
23%

Акне (угревая сыпь) - это воспаление сальных желез, возникающее из-за их закупорки вследствие выработки избыточного количества кожного сала. Чаще всего данное заболевание встречается у молодых людей в возрасте от 12 до 24 лет, но может возникать и после 25 лет.

Псориаз

3%
3,0
8%

Псориаз – хроническое неинфекционное заболевание, которое чаще всего проявляется в виде высыпаний и шелушений кожи. Причинами, провоцирующими проявление псориаза, может быть механическое поражение кожи, стрептококковая инфекция, хронический стресс, эндокринные заболевания. Заболевание может носить наследственный характер. Различают следующие клинические разновидности псориаза: обычный, экссудативный, артропатический, псориатическая эритродермия и пустулезный псориаз. В зависимости от сезонности рецидивов (обострения заболевания) различают три типа псориаза: зимний, летний, неопределенный.

Атопический дерматит

5%
1,2
6%

Атопический дерматит - хроническое воспалительное поражение кожи. Возникает в ответ на аллерген, поступающий из пищевых продуктов, путем кожных контактов или при вдыхании. Обычно появляется у маленьких детей в возрасте от 2-3 месяцев. Риск повышается при наследственной предрасположенности, при употреблении матерью во время беременности определенных продуктов.

Атопия

5%
0,9
4%

Атопия - врожденная предрасположенность к аллергическим заболеваниям.

Витилиго

1%
1,8
1%

Витилиго - это разновидность кожной болезни, когда дерма утрачивает пигментацию естественного происхождения на фоне разрушения меланина. В результате этого процесса некоторые участки кожи теряют цвет, что и создает эффект белых пятен или пестроты. Это заболевание может иметь проявления в любом возрасте, однако оно имеет место в первую очередь у людей в возрасте до 20 лет – на диапазон от 10 до 30 лет приходится половина всех случаев развития витилиго. Витилиго не имеет расовой принадлежности, в среднем его распространенность составляет около 1% населения планеты, при этом женщины более «уязвимы» к этому заболеванию.

Гнездная алопеция

1%
0,6
1%

Облысение (алопеция) - патологическое выпадение волос, приводящее к их поредению или полному исчезновению. Основные причины - нарушения обмена веществ и гормональные нарушения, аутоиммунные процессы, наследственная предрасположенность, а также стрессы, действие токсичных веществ, физическое воздействие и т.д.

Болезни мочеполовой системы

Органы мочевыделительной и половой системы являются анатомически и функционально связанными между собой. Мочевыделительная система человека состоит из почек, мочеточников, мочевого пузыря и мочеиспускательного канала. В настоящее время известен ряд мутаций, приводящих к тяжелым патологиям половой и мочевыделительной систем.

Мочекаменная болезнь

9%
1,2
11%

Мочекаменная болезнь – нарушение обмена веществ в организме, вызывающее образование камней (мочевых конкрементов) в почечных чашечках и лоханках, приводящее к изменениям в ткани почек и мочевыводящих путей. Это заболевание встречается не менее чем у 1-3% населения — у людей молодого и среднего возраста камни чаще образуются в почках и мочеточниках, тогда как у детей и людей пожилого возраста — чаще в мочевом пузыре. Количество камней может быть различным — от одного до нескольких сотен. Размеры их также варьируют от песчинок до 10-12 см в диаметре. Описаны даже случаи, когда масса камня достигала 2,5 кг. Отмечается ряд предрасполагающих факторов: - определенный состав воды и пищи — например, острая и кислая пища повышает кислотность мочи, от чего камни образуются легче, имеют значение также животный белок и рафинированный сахар; - недостаток витаминов; - обменные заболевания — подагра и т.п.; - хронические заболевания ЖКТ, такие как хронический энтерит и панкреатит; - обезвоживание — нехватка воды в организме, что может быть результатом инфекционного заболевания или отравления; - различные заболевания почек и органов мочеполовой системы — пиелонефрит, цистит, аденома простаты, простатит и другие.

Хронические болезни почек

5%
0,7
3%

Хроническая болезнь почек - повреждение почек или снижение их функции на протяжении трех месяцев и более.

Гипоспадия

<1%
0,4
<1%

Гипоспадия – это врожденный дефект у мальчиков, в котором уретра, трубка, через которую моча выводится из мочевого пузыря за пределы тела, не развивается должным образом. В зависимости от локализации гипоспадию делят на: 1. Головчатая гипоспадия. 2. Околовенечная гипоспадия. 3. Стволовая гипоспадия. 4. Члено-мошоночная гипоспадия. 5. Промежностная гипоспадия. До конца все причины, приводящие к возникновению гипоспадии, не изучены. - Экологические катастрофы, точечные мутации генов, использование продуктов питания содержащих дизрапторы: фунгициды, фталаты, пестициды и гербициды. - Гормональная терапия, применяемая матерью при угрозе выкидыша, либо гормональная контрацепция, проводимая до предполагаемой беременности в сроки менее 12 месяцев. - Экстракорпоральное оплодотворение; - Наследственные факторы. Известны случаи рождения детей с гипоспадией в нескольких поколениях.

IgA - нефропатия

<1%
0,3
<1%

Нефропаия – это собирательный термин, которым обозначают патологические процессы в почках: двустороннее поражение почек, почечную недостаточность разной степени, проявляющиеся на фоне других заболеваний и не связанные непосредственно с заболеваниями самих почек. То есть нефропатия считается осложнением основного заболевания пациента.

Болезни нервной системы

Нервная система - сложная сеть структур, пронизывающая весь организм и обеспечивающая саморегуляцию его жизнедеятельности. Основные функции нервной системы – получение, хранение и переработка информации из внешней и внутренней среды, регуляция и координация деятельности всех органов и органных систем.

Мигрень

52%
0,7
35%

Мигрень - это рецидивирующая, пульсирующая, интенсивная боль, которая обычно захватывает одну половину головы, но иногда распространяется на всю голову. Она обнаруживается у 10% людей. Чаще наблюдается у женщин, а иногда может быть семейным заболеванием. Может быть спровоцирована стрессами и некоторыми пищевыми продуктами. Приступы мигрени могут начаться в любом возрасте, но чаще они появляются в 20-30 лет, а проходить начинают после 50.

Мигрень с аурой

14%
2,0
27%

Мигрень с аурой — это головная боль приступообразного характера с характерной локализацией в височно-лобно-глазничной области, распространяющаяся на половину головы. Она возникает после предшествующих ей зрительных, обонятельных, слуховых, неврологических нарушений (ауры). Причина мигрени кроется в наследственной предрасположенности. Считается, что она чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Мигрень без ауры

14%
1,1
15%

Мигрень - это рецидивирующая, пульсирующая, интенсивная боль, которая обычно захватывает одну половину головы, но иногда распространяется на всю голову. Она обнаруживается у 10% людей. Чаще наблюдается у женщин, а иногда может быть семейным заболеванием. Может быть спровоцирована стрессами и некоторыми пищевыми продуктами. Приступы мигрени могут начаться в любом возрасте, но чаще они появляются в 20-30 лет, а проходить начинают после 50.

Эссенциальный тремор

2%
0,9
1%

Эссенциальный тремор - наследственное заболевание, характеризующееся дрожанием рук, головы, голосовых мышц, которое усиливается при движениях, попытке сохранить определённую позу и прекращается при засыпании. Заболевание у мужчин начинается обычно в 50 лет (у женщин несколько позже).

Эпилепсия генерализованная

2%
0,8
1%

Эпилепсия — одно из самых распространённых хронических неврологических заболеваний человека, проявляющееся в предрасположенности организма к внезапному возникновению судорожных приступов.

Синдром беспокойных ног

3%
0,3
<1%

Синдром усталых ног - распространенное заболевание, встречающееся у 5–10% взрослого населения, чаще всего у женщин. Неприятные ощущения в ногах, чувство распирания, жжения, мурашки приносят дискомфорт и часто служат причиной бессонницы. Заболевание может развиваться на фоне сахарного диабета, амилоидоза, алкоголизма, недостаточности витамина В12, тиамина, магния, фолиевой кислоты, заболеваний грудного или шейного отдела, спинного мозга. Другие причины: - наследственность; - беременность; - уремия; - дефицит железа.

Болезнь Паркинсона

<1%
0,3
<1%

Болезнь Паркинсона — это заболевание, связанное с постепенной гибелью двигательных нервных клеток (нейронов), вырабатывающих медиатор дофамин. Заболевание развивается относительно медленно, но имеет склонность к прогрессированию. Она является довольно распространенной проблемой – 4% населения пожилого возраста страдают от проявлений паркинсонизма. В последние годы во всем мире отмечена тенденция к "омоложению" болезни Паркинсона (нередки симптомы в 40 и даже 35 лет), что принято связывать с генетикой, изменением стиля жизни, неблагоприятной экологией. Причины возникновения болезни Паркинсона еще до конца не изучены.

Нарколепсия

<1%
0,9
<1%

Нарколепсия - это заболевание центральной нервной системы, повлекшее за собой расстройство сна, которое характеризуется дневными приступами непреодолимой сонливости и внезапного засыпания в обычное время бодрствования. Факторами, которые способствуют развитию данного заболевания, часто служит травма черепа, тяжелые истощающие инфекции, резкое переутомление. Иногда заболевание связывают с функцией желез внутренней секреции, особенно с нарушением гипофиза.

Рассеянный склероз

<1%
0,2
<1%

Рассеянный склероз - это хроническое заболевание, которое поражает головной и спинной мозг. В отличие от других неврологических болезней он возникает у людей от 15 до 40 лет, причем у женщин болезнь встречается чаще, чем у мужчин. Известны случаи, когда РС обнаруживали у детей от двух лет. Существуют факторы, которые могут спровоцировать появление заболевания: генетическая предрасположенность, сильные стрессы, вирусные и бактериальные заболевания, нехватка витамина D.

Боковой амиотрофический склероз

<1%
1,9
<1%

Боковой амиотрофический склероз - заболевание центральной нервной системы, проявляющееся поражением спинного и продолговатого мозга. Происходит поражение моторной коры мозга и двигательных нейронов, что приводит к атрофии мышц и параличам.

Миастения

<1%
0,5
<1%

Миастения - это классическим аутоиммунное заболеваниее человека, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющееся слабостью и патологической утомляемостью скелетных (поперечно-полосатых мышц). По наследству аутоиммунная миастения не передается. Болезнь поражает чаще женщин, чем мужчин, и обычно начинается между 20 и 40 годами, хотя может возникать в любом возрасте.

Боковой амиотрофический склероз (спорадическая форма)

<1%
0,9
<1%

Боковой амиотрофический склероз - заболевание центральной нервной системы, проявляющееся поражением спинного и продолговатого мозга. Происходит поражение моторной коры мозга и двигательных нейронов, что приводит к атрофии мышц и параличам.

Прогрессирующий супрануклеарный паралич

<1%
0,1
<1%

Прогрессирующий супрануклеарный паралич (ПСП) является редко встречающимся заболеванием головного мозга, которое поражает клетки, управляющие движениями глаз. Это приводит к серьезным и постоянным проблемам с балансом тела и способностью человека ходить. Болезнь обычно встречается у людей среднего возраста и пожилых. Распространенность заболевания составляет 7 на 100 000 человек в популяции лиц старше 55 лет. К супрануклеарному параличу могут привести: • Сосудистые заболевания (гипертоническая болезнь, атеросклероз). • Перинатальная патология и родовая травма. • Черепно-мозговая травма. • Эпизодический псевдобульбарный паралич при эпилепсии у детей. • Дегенеративные заболевания нервной системы. • Последствия энцефалита или менингита. • Множественная или диффузная глиома. • Гипоксическая (аноксическая) энцефалопатия. • Генетическая предрасположенность.

Болезни обмена веществ

Обмен веществ и энергии, или метаболизм, - совокупность химических и физических превращений веществ и энергии, происходящих в живом организме и обеспечивающих его жизнедеятельность. Нарушения обмена веществ приводят к тяжелым патологиям, многие из которых обусловлены генетическими факторами.

Ожирение

12%
1,1
13%

Ожирение - это накопление жира в организме, приводящее к появлению избыточной массы тела. При этом жир откладывается в жировых депо организма (подкожной жировой клетчатке и вокруг внутренних органов). Предрасполагающие факторы ожирения: • Малоподвижный образ жизни; • Генетические факторы, в частности; • Повышенное потребление легкоусваиваемых углеводов; • Некоторые болезни, в частности эндокринные; • Нарушения питания; • Склонность к стрессам; • Недосыпание; • Психотропные препараты.

Сахарный диабет 2 типа

4%
1,1
4%

Инсулиннезависимый диабет (Сахарный диабет 2-го типа) — метаболическое заболевание, характеризующееся хронической гипергликемией, развивающейся в результате нарушения взаимодействия инсулина с клетками тканей. Этот тип заболевания обусловлен снижением чувствительности тканей к действию инсулина, который на начальных стадиях заболевания синтезируется в нормальных или даже повышенных количествах. Считается, что при возникновении сахарного диабета 2 типа играет роль генетическая предрасположенность к заболеванию; сочетание таких факторов риска как возраст и избыточная масса тела. С возрастом функции поджелудочной железы снижаются. Самым важным предрасполагающим фактором, однако, оказалось ожирение. Установлено, что более 80% с сахарным диабетом 2 типа имеют избыточный вес.

Гипотиреоз

1%
1,2
1%

Гипотиреоз — заболевание, обусловленное недостаточным содержанием в организме гормонов щитовидной железы. Обычно это происходит при снижении или полном выпадении функции щитовидной железы. Гипотиреоз встречается у 19 женщин из 1000 и у 1 мужчины из 1000. Различают первичный и вторичный гипотиреоз: - Первичный гипотиреоз обусловлен патологией самой щитовидной железы, вследствие которой снижается продукция гормонов; - Вторичный гипотиреоз связан с нарушением работы гипофиза или гипоталамуса, регулирующих выработку тиреоидных гормонов (гормонов щитовидной железы). Гипотиреоз: - Не самостоятельная болезнь и не должен быть единственным диагнозом (за исключением редких случаев); - Становится осложнением или закономерным следствием любой патологии щитовидной железы; Также медики различают врожденный гипотиреоз и приобретенный.

Гипертриглицеридемия

1%
0,4
<1%

Гиперлипидемия – это состояние, при котором повышено содержание в крови жиров (холестерина, триглицеридов или их сочетания). Первичная гиперлипидемия наследуется генетически, однако генетический дефект обнаруживается лишь у небольшого числа пациентов с атеросклерозом. Вторичная гиперлипидемия может развиваться на фоне сахарного диабета, заболеваний щитовидной железы, при болезнях печени и почек, синдроме Кушинга, ожирении, алкоголизме, приеме гормональных препаратов (эстрогенов) и других лекарственных средств, которые могут повлиять на метаболизм липидов.

Сахарный диабет 1 типа

<1%
0,0
<1%

Инсулинозависимый диабет (сахарный диабет 1 типа) - это болезнь эндокринной системы, характеризующаяся недостаточной выработкой инсулина специализированными клетками поджелудочной железы, в результате которой происходит повышение концентрации этого углевода в сыворотке крови и дефицит его в клетках. Чаще всего дебютирует недуг в возрасте десяти – тринадцати лет. Заболевание может возникнуть из-за тяжелого стресса или инфекционной болезни. Чаще всего По наследству диабет 1 типа передается, но редко – если один из родителей болен, то риск рождения диабетика равен 5%. Является одним из самых распространенных хронических заболеваний. Чаще всего дебютирует недуг в возрасте десяти – тринадцати лет.

Болезни опорно-двигательного аппарата

Костно-мышечная система защищает жизненно важные органы и отвечает за движения тела. Подвижность костно-мышечной системы зависит от взаимодействия между скелетными мышцами, приводящими в движение прикрепленные к ним кости в области суставов. Суставы соединяют две или более костей и создают скользящие поверхности, по которым могут двигаться кости.

Остеоартрит коленного сустава

5%
1,1
6%

Остеоартроз коленного сустава (гонартроз) — хроническое заболевание, при котором происходит постепенное разрушение хряща сустава с нарушением подвижности в нем. Причины коленного остеоартроза: • врожденное нарушение развития суставов; • заболевания с аномалиями обменных процессов (эндокринные); • наследственная предрасположенность; • неправильное питание; • избыточный вес; • пожилой возраст; • различные травмы (вывихи, разрывы коленных связок, переломы); • повышенная нагрузка на ноги (у спортсменов, грузчиков и т. д.); • интоксикация (курение, алкоголь); • подагра; • гормональный дисбаланс в период менопаузы.

Болезнь Педжета

1%
3,2
4%

Болезнь Педжета (деформирующий остеит, остеодистрофия) – патологическое состояние, в ходе которого нарушается процесс нормального синтеза или восстановления костей в результате внешних и внутренних воздействий. Болезнь Педжета может возникнуть в любой кости тела. У одной трети пациентов поражается только одна кость, но среднее число поврежденных костей - приблизительно три. Кости, чаще всего вовлеченные в процесс таз, позвоночник, череп и длинные трубчатые кости рук и ног. До 3 % людей европейского происхождения старше 40 лет поражены болезнью Педжета, и распространенность заболевания увеличивается с возрастом. Заболевание встречается в два раза чаще у мужчин, чем у женщин. Распространено мнение о вирусной природе заболевания (медленной вирусной инфекции). Одной из наиболее значимой вирусной инфекцией является корь. Также не исключается роль наследственной предрасположенности.

Остеоартрит

3%
1,1
3%

Остеоартрит - это невоспалительное хроническое заболевание суставов неустановленной причины. Преобладающий возраст начала остеоартрита – 40-60 лет. При остеоартрите преимущественно поражаются суставы кистей рук, позвоночника и нижних конечностей, испытывающие гравитационную нагрузку (тазобедренные и коленные). Риск заболевания увеличивается с возрастом. Среди людей старше 50-ти лет остеоартритом чаще страдают женщины.

Контрактура Дюпюитрена

4%
0,6
2%

Контрактура Дюпюитрена (ладонный фиброматоз) – безболезненное рубцовое перерождение и укорочение ладонных сухожилий, приводящие к сгибательной деформации и утрате функции кисти. Контрактура Дюпюитрена проявляется нарушением способности разгибать пальцы, узловатым уплотнением кожи на ладонях.

Неонатальная волчанка

1%
0,9
1%

Неонатальная волчанка – крайне редко встречающееся заболевание, которое поражает младенцев, рожденных от матерей, больных системной красной волчанкой и другими диффузными поражениями соединительной ткани. У детей наблюдаются транзиторные кожные поражения, нарушения сердечного ритма, гематологические симптомы и иммунологические признаки системной красной волчанки. Симптомы болезни держатся обычно в течение нескольких месяцев, а затем исчезают, не оставляя последствий. В единичных случаях у таких новорожденных диагностируют серьезные пороки сердца.

Ревматоидный артрит

<1%
0,8
<1%

Ревматоидный артрит – это системное заболевание соединительной ткани, проявляющееся главным образом хроническим воспалением суставов. Поражаются, как правило, голеностопные суставы, суставы лодыжек, коленей и кистей рук. Он поражает людей самого разного возраста, но чаще людей в возрасте 22-35 лет. Среди женщин примерно в 5 раз больше болеющих ревматоидным артритом, чем среди мужчин. Толчком к развитию этого заболевания может быть один из следующих факторов или их сочетание: - Генетическая предрасположенность. По наследству передается не само заболевание, а нарушенная реакция иммунной системы на действие инфекционных и других агентов, в ходе которой и развивается артрит. - Инфекционные агенты – выявлено несколько инфекционных агентов, которые могут стать толчком для развития ревматоидного артрита (вирусы краснухи, герпеса, Эпштейна-Барра, ретровирусы, цитомегаловирус, микоплазма и др.). - Психоэмоциональный стресс и чрезмерная физическая нагрузка – роды или аборт, неблагополучие в семейной или социальной сфере - Влияние на организм химических, лучевых, токсических факторов.

Подагра

<1%
1,2
<1%

Подагра - это заболевание, обусловленное нарушением обмена мочевой кислоты в организме и характеризующееся отложением мочекислых солей (уратов) в различных тканях и органах, преимущественно в суставах. Подагрой страдает примерно один человек из тысячи. Мужчины болеют в 20 раз чаще, чем женщины. Заболевание обычно развивается после 40 лет у мужчин и после менопаузы у женщин. Предрасполагающие факторы: избыточное питание, однообразная мясная пища, употребление алкогольных напитков (особенно пива и виноградных вин), малоподвижный образ жизни. Нередко болезнь развивается на фоне почечной недостаточности и болезней крови.

Остеопороз

<1%
1,2
<1%

Остеопороз - это заболевание, характеризующееся прогрессивным снижением плотности костей, что уменьшает их прочность и увеличивает вероятность переломов. Остеопороз считается заболеванием пожилых женщин. Тем не менее, остеопороз может начинаться гораздо раньше. Основные причины остеопороза: 1.Снижение продукции половых гормонов; 2. Нарушение в работе желез внутренней секреции; 3. Генетическая предрасположенность; 4. Дефицит кальция и витамина Д.

Болезнь Бехтерева

<1%
0,3
<1%

Болезнь Бехтерева или анкилозирующий спондилоартрит - это хроническое заболевание, характеризующееся воспалением суставов позвоночника, приводящим к срастанию позвонков и, как следствие, к практически полной неподвижности позвоночника. Чаще всего страдают данным заболеванием мужчины в возрасте от 16 до 40 лет. Основным фактором возникновения анкилозирующего спондилоартрита является генетическая предрасположенность. На развитие данной болезни также могут повлиять мочеполовые и желудочно-кишечные инфекции.

Ювенильный идиопатический артрит

<1%
0,6
<1%

Ювенильный ревматоидный артрит - хроническое воспаление суставов , проявляющееся в возрасте до 16 лет.

Псориатический артрит

<1%
0,6
<1%

Псориатический артрит— это воспалительное заболевание суставов у больных псориазом. Такой артрит развивается у 5-7 процентов больных псориазом. Появление кожных изменений обычно предшествует развитию поражения суставов, но примерно у 15 % больных артрит развивается до поражения кожи. Причина развития псориатического артрита неизвестна. Провоцирующими факторами часто являются перенесенные стрессы и инфекционные заболевания. Псориатический артрит развивается приблизительно у 10% больных псориазом. Часто он возникает через несколько или даже много лет после первого проявления симптомов псориаза, но может появиться и до развития кожных симптомов.

Остеонекроз челюсти

<1%
1,4
<1%

Остеонекроз челюсти - это угасание жизни костной ткани в результате плохого притока крови. Причинами могут послужить пародонтит; удаление зуба, хирургическое вмешательство; отсутствие гигиены в области рта; приём бифосфонатов; травмы; острые воспаления костной ткани; сосудистые нарушения.

Системная красная волчанка

<1%
0,7
<1%

Системная красная волчанка (болезнь Либмана-Сакса) – это заболевание, для которого характерно иммунокомплексное поражение соединительной ткани и ее производных, а также поражение сосудов микроциркуляторного русла. Аутоиммуное заболевание, как правило, сопровождается повреждением антителами ДНК здоровых клеток.

Синдром Кавасаки

<1%
0,9
<1%

Синдром Кавасаки – это заболевание, проявляющееся развитием воспаления мелких и средних сосудов, в том числе сосудов сердца и кожи, повышением температуры тела, увеличением лимфатических узлов. Большое значение для прогноза заболевания имеет поражение сосудов сердца, которое выражается в нарушении структуры их стенок. На данный момент причина синдрома Кавасаки точно не определена, но говорят о причинной роли бактерий и вирусов (особенно ретровируса). Болеют, в основном, дети дошкольного возраста до 5 лет, причем, у мальчиков болезнь Кавасаки встречается чаще, чем у девочек. Болезнь Кавасаки может поразить ребенка любой расы, однако, чаще всего, болеют представители азиатской национальности. Особенно часто встречается синдром Кавасаки в Японии.

Системная склеродермия

<1%
0,6
<1%

Системный склероз – это заболевание соединительной ткани с преобладанием фиброза, характеризующееся поражением мелких сосудов.

Болезнь Бехчета

<1%
0,5
<1%

Болезнь Бехчета - системный заболвание, характеризующийся прежде всего поражением слизистой оболочки глаз, полости рта, кожи и половых органов, а также поражением сосудов любого типа. Чаще всего встречается у мужчин в возрасте 20-30 лет.

Болезни органов дыхания

Система органов дыхания - это совокупность структур, позволяющих улавливать кислород и выводить углекислый газ, образованный внутренним дыханием. Центральный орган - это легкие, расположенные по обе стороны сердца. К ним через легочные артерии поступает венозная кровь, а через дыхательные пути - атмосферный воздух.

Аллергическая сенсибилизация

20%
1,9
37%

Аллергическая сенсибилизация - это повышенная чувствительность организма к тем или иным веществам, вызывающим аллергию.

Астма

44%
0,5
23%

Бронхиальная астма - хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, вызванное сужением бронхов и сопровождающееся кашлем, одышкой, которые могут перерастать в удушья. Чаще всего данное заболевание встречается у детей.

Хроническая обструктивная болезнь легких

5%
0,6
3%

Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) – это воспалительное поражение легких, при котором происходит частично необратимое ограничение воздушного потока в дыхательных путях, в результате чего человеку становится трудно дышать.

Обструкция дыхательных путей

3%
0,4
1%

Обструкция дыхательных путей - это нарушение проходимости дыхательной путей (трахеи, бронхов, бронхиол), патологические изменения, приводящие к сужению бронхов.

Аллергический ринит

<1%
1,1
<1%

Аллергический ринит — это аллергическое воспаление слизистой оболочки носа. При этом затрудняется дыхание, возникает насморк, чихание. Аллергический ринит бывает сезонный и круглогодичный.

Идиопатический фиброзирующий альвеолит

<1%
0,9
<1%

Коллагеновая болезнь легкого – это системное изменение соединительной ткани или ее клеточных элементов. К коллагеновым болезням лёгких к настоящее время принято относить ревматоидный артрит, системную красную волчанку и склеродермию.

Болезни органов пищеварения

Пищеварительная система человека осуществляет переваривание пищи путём её физической и химической обработки, всасывание продуктов расщепления через слизистую оболочку в кровь и лимфу и выведение не переработанных остатков.

Периодонтит

38%
1,0
37%

Периодонтит - это воспаление оболочки корня зубов и примыкающих к ней тканей. Как правило периодонтит возникает при проникновении инфекции из корневого канала через отверстие на верхушке корня и вследствие кариеса. Периодонтит может развиться в любом возрасте: у детей, например, выявляется воспаление корневой оболочки как постоянных, так и временных зубов.

Различают:

-Острые периодонтиты.

-Хронические.

-Обострение хронического периодонтита.

Деминерализация молярных резцов

10%
2,1
21%

Деминерализация моляров и резцов - это вымывание или уменьшение содержания неорганических соединений в эмали зубов, то есть их основных минеральных компонентов. Деминерализация эмали может возникнуть у маленьких детей, в подростковом возрасте в период активного роста, у женщин во время беременности, когда организм не получает нужное ему количество минералов из пищи.

Комбинированное заболевание пищевода (Пищевод Барретта и аденокарцинома пищевода)

4%
0,9
4%

Пищевод Барретта - состояние, при котором плоский многослойный эпителий слизистой оболочки пищевода заменяется цилиндрическим эпителием. Это предраковое заболевание, требующее тщательного наблюдения. Болеют чаще всего мужчины европейской расы.

Пищевод Барретта

1%
1,3
2%

Пищевод Барретта – это состояние, при котором плоский (нормальный для пищевода) эпителий (поверхностный слой) слизистой оболочки пищевода замещается цилиндрическим (в норме в пищеводе отсутствует, но встречается в кишечнике). Патологию относят к предраковым состояниям. В качестве факторов риска развития рассматривается действие ряда лекарственных средств, курение, употребление спиртного, а также ожирение.

Целиакия

1%
0,6
<1%

Целиакия - расстройство пищеварения, отличающееся непереносимостью определенного белка глютена, содержащегося в злаковых культурах. Вызвано повреждением ворсинок тонкой кишки продуктами, содержащими данный белок и близкие к нему белки.

Гипертрофический стеноз привратника у детей

<1%
0,8
<1%

Гипертрофический стеноз привратника у детей - болезнь пищеварительного тракта, возникающая вследствие сужения выходного отверстия привратника желудка, функцией которого является задержка пищи в желудке.

Причина стеноза привратника неизвестна, однако исследователи рассматривают влияние разнообразных факторов. Стеноз привратника обычно отсутствует при рождении.

Соотношение этого порока между мальчиками и девочками составляет 6-8:1. Одновременность заболевания у однояйцевых близнецов, наличие его у других членов семьи и пр. указывает на возможность наследственного предрасположения.

Хронические воспалительные заболевания кишечника

<1%
0,5
<1%

Воспалительное заболевание кишечника (ВЗК) представляет собой хронический воспалительный процесс, захватывающий весь кишечник или часть желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Причины данной патологии до сих пор точно неизвестны, хотя предполагается участие иммунной системы и генетических факторов. Основные воспалительные заболевания кишечника: язвенный колит (ЯК) и болезнь Крона. Язвенный колит – это хроническое воспалительное заболевание толстого кишечника, вызывающее длительное воспаление отдела пищеварительного тракта. Болезнь Крона – это хроническое воспалительное заболевание кишечника, характеризующееся неспецифическим гранулематозом и некрозом. Возникает в любом отделе желудочно-кишечного тракта, часто проникающее вглубь пораженных тканей.

Болезнь Крона

<1%
2,5
<1%

Болезнь Крона – это хроническое воспалительное заболевание, поражающее желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). Могут поражаться все его отделы, от полости рта до прямой кишки. Но чаще всего поражается подвздошная кишка или толстая кишка.

Helicobacter Pylori серологический статус

<1%
0,8
<1%

Helicobacter pylori (прежнее название Campylobacterpylori) — это спиралевидная грам-отрицательная бактерия шириной 0,5 микрон и длиной от 2 до 6,5 микрон.

Панкреатит

<1%
1,1
<1%

Панкреатит — это воспалительно-дегенеративный процесс в поджелудочной железе. Основными жертвами панкреатита чаще всего становятся люди, склонные к перееданию, любители жирной пищи, алкоголя.

Язвенный колит

<1%
0,2
<1%

Язвенный колит - это хроническое рецидивирующее заболевание толстой кишки неизвестной этиологии, характеризующееся геморрагически-гнойным воспалением толстой кишки с развитием местных и системных осложнений. Причины заболевания до сих пор не выяснены. Ученые предполагают, что различные факторы вызывают нарушение иммунного ответа, что и приводит к заболеванию. Факторы риска: - Генетические факторы. Наблюдается семейная предрасположенность. - Инфекционные факторы. Существует 2 теории по поводу участия микроорганизмов в заболевании. Согласно первой теории, инфекция сама по себе вызывает воспаление в слизистой оболочке толстого кишечника. В этом участвуют патогенные бактерии. Согласно второй теории, ненормальный (чрезмерный) иммунный ответ на непатогенные бактерии ведет к началу болезни. - Аутоиммунные факторы. - Факторы воспаления.

Первичный билиарный цирроз

<1%
0,6
<1%

Первичный билиарный цирроз – аутоиммунное заболевание, при котором вырабатываются антитела к желчным протокам с нарушением оттока желчи.

Встречается преимущественно у женщин. Наиболее часто развивается в возрасте от 40 до 50 лет и крайне редко – у людей моложе 25 лет.

К циррозу печени приводят многие заболевания печени и других органов, длительный прием алкоголя и некоторых лекарств.

Первичный склерозирующий холангит

<1%
0,8
<1%

Первичный склерозирующий холангит – это редкое хроническое заболевание желчных протоков, при котором происходит их воспаление, в конечном счете приводящее к их сужению и застою желчи. Это заболевание достаточно часто приводит к развитию цирроза печени (заболевания, связанного с замещением нормальной ткани печени грубой соединительной тканью). Причина возникновения первичного склерозирующего холангита остается неизвестной. Наиболее вероятным является предположение о наличие инфекционного агента, являющегося провоцирующим фактором у генетически и иммунно предрасположенных людей. Чаще болеют мужчины. Заболевание обычно развивается в возрасте 25-45 лет, хотя возможно и у детей раннего возраста.

Болезни сердечно-сосудистой системы

Сердечно-сосудистая система – совокупность органов и тканей, обеспечивающих транспорт и доставку кислорода и питательных веществ, отведение продуктов жизнедеятельности клеток, а также поддерживающих взаимодействие между различными удаленными друг от друга органами и системами посредством переноса гормональных и других биологически активных веществ. Сердечно-сосудистую систему составляют: сердце (выполняющее насосную функцию), сосуды (артерии и артериолы, несущие кровь от сердца к тканям; вены и венулы, несущие кровь от тканей к сердцу; капилляры, непосредственно обеспечивающие обмен веществ между тканями и кровью) и собственно кровь.

Гипертония

46%
1,2
53%

Артериальная гипертензия (гипертония) — стойкое повышение артериального давления от 140/90 мм рт. ст. и выше.

Гипертрофия миокарда

36%
0,9
31%

Гипертрофия сердца связана с увеличением размеров сердца.

Ишемический инсульт

8%
3,5
28%

Ишемический инсульт - это острое нарушение мозгового кровообращения, следствие дефицита кровоснабжения, сопровождаемое омертвением участка мозга. ИИ может вызываться следующими причинами: - Атеросклероз артерий головы и шеи; - Артериальная гипертония с развитием поражения мелких мозговых артерий; - Сахарный диабет; - Нарушениями сердечного ритма с образованием тромбов в полостях сердца.

Инфаркт миокарда

12%
1,4
17%

Инфаркт миокарда - это острая форма ишемической болезни сердца. Он возникает, когда прекращается доставка крови к какому-либо отделу сердечной мышцы. К факторам риска развития инфаркта миокарда относится курение (т.к. оно вызывает сужение коронарных сосудов сердца и снижает снабжение сердечной мышцы кровью), ожирение, недостаток двигательной активности, диабет и возраст.

Внутричерепная аневризма

3%
1,0
3%

Внутричерепная аневризма является небольшим образованием на мозговом кровеносном сосуде, которое быстро увеличивается в размерах и наполняется кровью. Выпуклый участок аневризмы может оказывать давление на нерв или на окружающие ткани мозга, однако особую опасность представляет разрыв аневризмы, в результате которого кровь попадает в окружающие ткани мозга (это называется кровоизлиянием). Принято выделять два основных типа образований в сосудах мозга: артериальные и артериовенозные. Факторы в результате, которых происходит изменение нормальной сосудистой стенки: - Наследственный фактор - врожденные дефекты в мышечном слое церебральных. Вследствие этого церебральные аневризмы часто сочетаются с другой патологией развития: поликистозом почек, гипоплазией почечных артерий, коарктацией аорты и др. - Травма артерии. - Бактериальная, микотическая, опухолевая эмболия. - Воздействие радиации. - Атеросклероз, гиалиноз сосудистой стенки.

Ишемическая болезнь сердца

8%
0,1
<1%

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) – патологическое состояние сердца, характеризующееся недостаточным снабжением кровью миокарда вследствие поражения коронарных артерий. ИБС может протекать хронически, проявляясь периодическими приступами стенокардии (чувство дискомфорта за грудиной), аритмии или остро в виде инфаркта миокарда. Может привести к внезапной сердечной смерти.

Венозная тромбоэмболия

<1%
1,9
<1%

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) – заболевание, вызванное образованием кровяного сгустка в венах, ведущее к нарушению ее проходимости с возможным перемещением тромба в систему легочных артерий. ВТЭ является третьим по распространенности сердечно-сосудистым нарушением после ишемической болезни сердца и инсульта.

Причины тромбоза составляют триаду Вирхова — замедление кровотока, повышение свертываемости и повреждение стенки сосуда.

К факторам риска, определяющим реализацию триады Вирхова, относят хроническую сердечную недостаточность, хронические заболевания легких, травмы нижних конечностей, оперативные вмешательства, варикозную болезнь, воспалительные заболевания мочеполовой системы, возраст старше 60 лет, ожирение, злокачественные новообразования.

Аневризма брюшной аорты

<1%
0,3
<1%

Аневризма брюшной аорты - это расширение брюшной аорты в 2 раза и более, которое впоследствии может привести к разрыву аорты. Основная причина появления аневризмы - атеросклероз (отложение холестерина, кальция и образования фиброзной ткани в стенке аорты, приводящее к сильному ее утолщению), гораздо реже при воспалительных процессах в стенке аорты в результате действия микроорганизмов или при аллергическом воспалении. Атеросклероз и соответственно аневризма брюшной аорты прежде всего возникают у людей пожилого возраста (старше 55 лет), с наследственной предрасположенностью, избыточным весом, повышенным артериальным давлением, у курящих людей, а также при недостатке физических нагрузок. Мужчины чаще страдают данным заболеванием.

Мерцательная аритмия: фибрилляция и/или трепетание предсердий

<1%
1,3
<1%

Трепетание предсердий - это значительное учащение сокращений предсердий (до 200-400 в минуту) при сохранении правильного регулярного предсердного ритма.

Дилатационная кардиомиопатия

<1%
0,7
<1%

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) - заболевание сердца, характеризующееся увеличением полостей желудочков, что приводит к снижению их сократительной способности и, следовательно, недостаточному обеспечению кровью организма. В результате возникает сердечная недостаточность, нарушения сердечного ритма и проводимости.

Фибрилляция предсердий

<1%
1,5
<1%

Фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия) - это наджелудочковая аритмия сердца, при котором предсердия сокращаются с хаотической сверхчастой электрической активностью (350-700 в минуту).

Саркоидоз

<1%
1,1
<1%

Саркоидоз - это системное воспалительное заболевание, при котором поражаются в основном легкие. Характеризуется образованием в пораженных тканях гранулем (ограниченных очагов воспаления, состоящих из скопления нормальных и видоизмененных клеток). Саркоидоз не является инфекционным заболеванием, он не заразен, не относится к опухолевым процессам и туберкулезу. Чаще страдают взрослые люди в возрасте 30-40 лет. В основном саркоидозом болеют люди молодого возраста, чаще женщины. Саркоидоз считается болезнью с невыясненными причинами, так как ни одна теория пока не дает полного представления о развитии заболевания. Предполагают, что заболевание имеет инфекционную природу, о чем свидетельствуют высокая частота поражения органов дыхания. Частыми являются семейные (но не наследственные) случаи заболевания.

Синдром Бругада

<1%
2,0
<1%

Синдром Бругада —наследственное заболевание, приводящее к нарушению сердечного ритма.

Внезапная коронарная смерть

<1%
1,2
<1%

Внезапная коронарная смерть - это внезапная неожиданная смерть, вследствие прекращения функционирования сердца (внезапная остановка сердца).

Внезапная коронарная смерть наиболее часто возникает в возрасте от 35 до 45 лет и в два раза чаще поражает мужчин. Она редко встречается в детском возрасте и возникает у 1-2 из 100000 детей каждый год.

Одним из основных факторов риска до сих пор остается курение. Другим очень важным фактором риска является увеличение (гипертрофия) левого желудочка сердца. Это состояние возникает при повышенном давлении, у лиц с избыточном весом, при некоторых пороках сердца. Особую группу составляют лица, перенесшие инфаркт миокарда.

Болезни уха

Ухо – это не только орган слуха, но и равновесия; в его функции входит восприятие звуковых волн и движений головы. Воспринимающий аппарат уха представлен сложной структурой, заключенной внутри самой твердой кости организма - височной.

Отосклероз

<1%
2,1
<1%

Отосклероз — это разрастание улитки - костного лабиринта уха, из-за чего нарушается подвижность ушных косточек. Заболеванию больше подвержены женщины и подростки. Различают формы: • Первичный отосклероз — локализованное разрастание костной ткани непосредственно в области лабиринта (могут быть вовлечены и слуховые косточки), не связанное с системной патологией соединительной ткани. • Вторичный отосклероз - разрастание костной ткани в области ушного лабиринта происходит на фоне системной патологии соединительных тканей (например, мукополисахаридозы).

Пороки развития

Пороки развития - аномалии развития, совокупность отклонений от нормального строения организма, возникающих в процессе внутриутробного или, реже, послеродового развития. Многие из таких патологий обусловлены генетически, поэтому будущим родителям важно знать наличие у них мутаций, способных повредить эмбриону.

Тетрада Фалло

<1%
0,5
<1%

Тетрада Фалло – сочетанная врожденная аномалия сердца, характеризующаяся стенозом выводного тракта правого желу­дочка, дефектом межжелудочковой перегородки, декстропозицией аорты и гипертрофией миокарда правого желудочка. В зависимости от степени нарушений в циркуляции крови выделяют: - Ацианотичную тетраду Фалло – порок сердца с отсутствием характерного цианоза (синюшности кожи и слизистых оболочек). Встречается в том случае, если сброс крови из правых отделов в левые выражен незначительно; - Цианотичную тетраду Фалло – порок сердца с характерным цианозом кожи и слизистых оболочек из-за хронического кислородного голодания, вызванного сбросом крови из правых отделов сердца в левые. Выделяют 2 группы факторов, которые могут вызвать возникновение тетрады Фалло. - Генетические факторы. Врожденные (возникшие внутриутробно) пороки сердца имеют наследственный характер — как правило, это же заболевание есть у близких родственников больного. Обычно тетрада Фалло вызывается точечными изменениями гена или изменениями в хромосомах – носителях генетической информации (хромосомные мутации). - Экологические факторы. Возможно возникновение генных мутаций под воздействием неблагоприятных экологических факторов во время беременности.

Сагиттальный краниосиностоз

<1%
0,3
<1%

Сагиттальный краниосиностоз - преждевременное зарастание сагиттального шва черепа, приводящее к формированию характерной деформации. Этот врожденный порок развития костей, наблюдается с частотой 1 случай на 5000 детей. Преимущественно наблюдается у мальчиков. Является самым распространенным пороком, среди всех синостозов занимает 37%. В большинстве случаях заболевания, вина ложится на дефектные гены и наследственные патологии (синдромы Крузона, Пфайфера и Аперта). Также опасность представляют и различные внутриутробные заболевания будущего ребенка.

Заячья губа

<1%
1,3
<1%

Заячья губа - разрыв в средней части неба, возникающий вследствие незаращения двух половин неба в период эмбрионального развития. Может быть поражена часть неба или все небо. Нередко такие дети рождаются с расщеплением губы.

Орофациальные щели

<1%
0,4
<1%

Орофациальные щели - сочетанные или изолированные расщелины губы и неба. Среди новорожденных с типичными расщелинами лица преобладают мальчики (0,79 мальчиков и 0,59 девочек на 1000 новорожденных). У мужчин, как правило, более тяжелые формы патологии.

Предрасположенность к инфекциям

Все люди переносят те или иные инфекционные заболевания по-разному, многие такие различия обусловлены разницей в работе иммунной системы, внешними факторами и образом жизни. Однако зачастую устойчивости или, напротив, восприимчивость к инфекциям зависит от генетических факторов.

Малярия

<1%
1,0
<1%

Малярия – инфекционное заболевание, вызываемое плазмодиями, в процессе которого страдают клетки крови – эритроциты. Малярия — это острая лихорадочная болезнь. Жизненный цикл малярийного паразита включает фазу роста и развития в организме человека, которая чередуется с фазой роста и развития в комарах рода Anopheles. Переносят возбудителя только самки комара. Комары являются основным хозяином малярийного плазмодия, а человек – промежуточным хозяином. Существует несколько видов плазмодиев, которые могут вызывать малярию у человека: - Plasmodium vivax — возбудитель трехдневной малярии. Инкубационный период — 7-21 суток (иногда до 8-14 месяцев). Приступы повторяются через сутки. - Plasmodium malariae — возбудитель четырехдневной малярии. Инкубационный период — 21-42 суток. Приступы повторяются через двое суток. - Plasmodium falciparum — возбудитель тропической малярии. Инкубационный период — 9-16 суток. Приступы повторяются через сутки, при тяжелой форме они длятся 24-36 часов с очень короткими периодами нормальной температуры. При этой разновидности заболевания возможно нарушение функций мозга — церебральная малярия. Проявляется повышением температуры до 40°С, сильной головной болью, сонливостью, бредом. В 20% случаев наступает летальный исход. - Plasmodium ovale — возбудитель малярии овале. Инкубационный период — 10-20 суток. Приступы повторяются через сутки. Группа ученых обнаружила пять генов, которые играют комплексную роль, защищая или, наоборот, делая людей восприимчивыми к тяжелой форме малярии. Выяснилось, что гены, дающие защиту, расположены в геноме человека в группе, отвечающей за выработку молекул под названием гликофорины. Эти вещества играют важную роль во взаимодействии эритроцитов между собой и с другими клетками. В случае заражения у ребенка, обладающего генетической защитой, шансы на выживание на 33–40% выше, чем у обычного жителя Африки его возраста. Частота мутаций, защищающих от малярии, достигает 20% в тех регионах, где люди более всего страдают от этой инфекции, и быстро снижается по мере удаления от тропической зоны. Так мутация, вызывающая серповидноклеточную анемию, повышает устойчивость к малярии. Она присутствуют почти у 40% населения экваториальной Африки.

Менингококковая инфекция

<1%
1,0
<1%

Менингококковая инфекция - это острое инфекционное заболевание, причиной которого является бактерия – Neisseria meningitidis. Тяжесть менингококковой инфекции колеблется от назофарингита до молниеносного сепсиса, приводящего к смерти за несколько часов. Инкубационный период: от 1 до 10 дней, чаще 4 — 6 дней. Формы: - Локализованная; - Генерализованная. Менингококковая инфекция регистрируется во всех странах мира, во всех климатических зонах. Наиболее высокая заболеваемость - в странах Африки, особенно в Центральной и Западной (так называемый "менингитный пояс"). Рост заболеваемости прямо коррелирует с войнами, а также крупными катастрофами и авариями. Практически любая ситуация, приводящая к стрессу, с одной стороны, и к значительной скученности людей в плохих бытовых условиях - с другой, характеризуется высоким риском возникновения менингококковой инфекции.

Прионные болезни

<1%
0,7
<1%

Прионные заболевания - это группа заболеваний человека и животных, при которых происходит гибель нервных клеток головного мозга за счет накопления патологического белка (приона). У человека известны 4 нозологических варианта прионных болезней: • болезнь Крейтцфельда-Якоба (спорадическая, семейная и инфекционные формы) – ятрогенная; • синдром Герстманна-Штреусслера-Шейнкера; • семейная смертельная бессонница; • куру. Некоторые варианты прионных болезней могут иметь инфекционную природу (например, вызываются пересадкой твердой мозговой оболочки или применением экстрактов тканей, содержащих гормон роста и гонадотропин), другие - имеют наследственный характер, а третьи никак не связаны ни с наследственностью, ни с инфекционной передачей.

Психические расстройства

Психика человека представляет собой весьма сложную систему, состоящую из отдельных подсистем, ее элементы иерархически организованы и очень изменчивы. Основным свойством психики является ее системность, целостность и нерасчлененность. Многие психические заболевания крайне негативно сказываются на социальной жизни индивида и его окружения.

Болезни нервной системы

Нервная система - сложная сеть структур, пронизывающая весь организм и обеспечивающая саморегуляцию его жизнедеятельности. Основные функции нервной системы – получение, хранение и переработка информации из внешней и внутренней среды, регуляция и координация деятельности всех органов и органных систем.

Табакокурение

30%
1,5
44%

Табакокурение – это процесс вдыхания дыма тлеющих листьев табака, подвергшихся специальной обработке. Как правило, выражается в виде курения сигар, сигарет, курительных трубок, кальяна и т.д.

Мигрень

52%
0,7
35%

Мигрень - это рецидивирующая, пульсирующая, интенсивная боль, которая обычно захватывает одну половину головы, но иногда распространяется на всю голову. Она обнаруживается у 10% людей. Чаще наблюдается у женщин, а иногда может быть семейным заболеванием. Может быть спровоцирована стрессами и некоторыми пищевыми продуктами. Приступы мигрени могут начаться в любом возрасте, но чаще они появляются в 20-30 лет, а проходить начинают после 50.

Мигрень с аурой

14%
2,0
27%

Мигрень с аурой — это головная боль приступообразного характера с характерной локализацией в височно-лобно-глазничной области, распространяющаяся на половину головы. Она возникает после предшествующих ей зрительных, обонятельных, слуховых, неврологических нарушений (ауры). Причина мигрени кроется в наследственной предрасположенности. Считается, что она чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

Невротизм

20%
1,2
23%

Невротизм (нейротизм) – это черта человека, которая характеризуется эмоциональной неустойчивостью, ощущением тревоги, низкой самооценкой, реже – вегетативными расстройствами. Степень невротизма определяется с помощью детализированных анкет, а также специальных шкал. В более глобальном смысле под невротизмом подразумевают отсутствие способности эффективно регулировать отрицательные эмоции.

Нарушения настроения

19%
1,1
21%

Нарушения настроения- включает в себя расстройства, при которых основным нарушением является изменение эмоций и настроения в сторону депрессии (с тревогой или без нее) или в сторону приподнятости.

Выделяется три основные группы:

- депрессия;

- биполярное расстройство;

- тревожное расстройство.

Причины аффективных расстройств неизвестна, однако предложены биологический и психосоциальные гипотезы.

Неблагоприятная окружающая среда, жизнь в состоянии стресса вызывают депрессивную симптоматику. Фактором риска является употребление наркотиков и алкоголя.

Мигрень без ауры

14%
1,1
15%

Мигрень - это рецидивирующая, пульсирующая, интенсивная боль, которая обычно захватывает одну половину головы, но иногда распространяется на всю голову. Она обнаруживается у 10% людей. Чаще наблюдается у женщин, а иногда может быть семейным заболеванием. Может быть спровоцирована стрессами и некоторыми пищевыми продуктами. Приступы мигрени могут начаться в любом возрасте, но чаще они появляются в 20-30 лет, а проходить начинают после 50.

Депрессия

5%
0,7
3%

Депрессия - нарушение эмоциональной сферы, возникающее как следствие какой-то серьезной стрессовой ситуации.

Обычно впервые появляется между 20 и 50 годами. Люди, родившиеся в конце XX столетия, в среднем чаще страдают от депрессии, чем представители предыдущих поколений, частично из-за более высокой распространенности наркомании и токсикомании.

Женщины вдвое чаще страдают от депрессии, чем мужчины, хотя причины этого не полностью ясны.

Суицидальные мысли

3%
0,5
1%

Суицидальные мысли – это навязчивые мысли, которые преследуют больного и сводятся к желанию и стремлению покончить с собой, мысли о возможном самоубийстве, о смерти.

Эссенциальный тремор

2%
0,9
1%

Эссенциальный тремор - наследственное заболевание, характеризующееся дрожанием рук, головы, голосовых мышц, которое усиливается при движениях, попытке сохранить определённую позу и прекращается при засыпании. Заболевание у мужчин начинается обычно в 50 лет (у женщин несколько позже).

Биполярное расстройство

17%
0,1
2%

Биполярное аффективное расстройство (маниакально-депрессивный психоз) - психическое заболевание, характеризующееся резкими перепадами настроений, периодами подъема и спада, т.е. проявляется двумя состояниями - маниакальным (период высокой активности, возбужденности, радости) и депрессивным (период подавленности, угнетенности, безнадежности, склонности к суициду). Между двумя этими состояниями иногда возникают периоды нормального настроения.

Аутизм

1%
1,8
1%

Аутизм - это нарушение психического развития, которое влияет на взаимодействие и коммуникацию с окружающими людьми и на восприятие окружающего мира. Чаще данным заболеванием страдают мальчики.

Синдром Туретта

1%
1,2
1%

Синдром Туретта – это расстройство центральной нервной системы, обусловленное генетикой и характеризующееся огромным количеством моторных тиков, а также как минимум одним механическим или вокальным тиком. Зачастую проявляется у детей.

Эпилепсия генерализованная

2%
0,8
1%

Эпилепсия — одно из самых распространённых хронических неврологических заболеваний человека, проявляющееся в предрасположенности организма к внезапному возникновению судорожных приступов.

Синдром дефицита внимания

4%
0,3
1%

Синдром дефицита внимания – это состояние, при котором возникает проблема поддержания внимания, концентрации и настойчивости в достижении результата. Синдром дефицита внимания наблюдается как у детей, так и у взрослых. Ребенок с синдромом дефицита внимания часто бывает импульсивным и чрезмерно активным. Факторы, которые могут привести к развитию к синдрому дефицита внимания: - Биологические факторы, особенно перенесенные перинатальные гипоксические поражения ЦНС, имеют решающее значение в первые два года жизни ребёнка. - Психосоциальные факторы: внутрисемейная ситуация, особенности воспитания и пр.

Шизофрения

<1%
1,3
1%

Шизофрения - это хроническое эндогенное заболевание, проявляющееся различной негативной и позитивной симптоматикой, и характеризующееся специфическими нарастающими изменениями личности. Психотические симптомы обычно возникают у мужчин в период позднего подросткового возраста и до 25 лет, а у женщин в возрасте 25-35 лет. Они изредка встречаются после 45-ти лет и крайне редко до пубертатного периода. Шизофрения носит наследственный характер. Этой болезни подвержен 1% процент населения планеты, но при этом она встречается у 10% людей, чьи ближайшие родственники (один из родителей, брат или сестра) страдают шизофренией. Шизофрении в равной степени подвержены как мужчины, так и женщины, и процент заболеваемости одинаков среди всех этнических групп во всем мире.

Синдром беспокойных ног

3%
0,3
<1%

Синдром усталых ног - распространенное заболевание, встречающееся у 5–10% взрослого населения, чаще всего у женщин. Неприятные ощущения в ногах, чувство распирания, жжения, мурашки приносят дискомфорт и часто служат причиной бессонницы. Заболевание может развиваться на фоне сахарного диабета, амилоидоза, алкоголизма, недостаточности витамина В12, тиамина, магния, фолиевой кислоты, заболеваний грудного или шейного отдела, спинного мозга. Другие причины: - наследственность; - беременность; - уремия; - дефицит железа.

Алкоголизм

1%
0,4
<1%

Алкоголизм - заболевание, характеризующееся зависимостью человека от употребления алкоголя. Причины возникновения алкоголизма - наследственные, социальные и психологические. Последние две зависят от характера человека, его социального окружения.

Нервная анорексия

<1%
0,9
<1%

Нервная анорексия - это психическое расстройство, связанное с неадекватным восприятием собственного тела и преднамеренным снижением веса в целях похудения до состояния полного истощения.

Зависимость от марихуаны

<1%
1,0
<1%

Активный компонент марихуаны - тетрагидроканнабинол, он существует во многих разновидностях.

Болезнь Паркинсона

<1%
0,3
<1%

Болезнь Паркинсона — это заболевание, связанное с постепенной гибелью двигательных нервных клеток (нейронов), вырабатывающих медиатор дофамин. Заболевание развивается относительно медленно, но имеет склонность к прогрессированию. Она является довольно распространенной проблемой – 4% населения пожилого возраста страдают от проявлений паркинсонизма. В последние годы во всем мире отмечена тенденция к "омоложению" болезни Паркинсона (нередки симптомы в 40 и даже 35 лет), что принято связывать с генетикой, изменением стиля жизни, неблагоприятной экологией. Причины возникновения болезни Паркинсона еще до конца не изучены.

Нарколепсия

<1%
0,9
<1%

Нарколепсия - это заболевание центральной нервной системы, повлекшее за собой расстройство сна, которое характеризуется дневными приступами непреодолимой сонливости и внезапного засыпания в обычное время бодрствования. Факторами, которые способствуют развитию данного заболевания, часто служит травма черепа, тяжелые истощающие инфекции, резкое переутомление. Иногда заболевание связывают с функцией желез внутренней секреции, особенно с нарушением гипофиза.

Рассеянный склероз

<1%
0,2
<1%

Рассеянный склероз - это хроническое заболевание, которое поражает головной и спинной мозг. В отличие от других неврологических болезней он возникает у людей от 15 до 40 лет, причем у женщин болезнь встречается чаще, чем у мужчин. Известны случаи, когда РС обнаруживали у детей от двух лет. Существуют факторы, которые могут спровоцировать появление заболевания: генетическая предрасположенность, сильные стрессы, вирусные и бактериальные заболевания, нехватка витамина D.

Боковой амиотрофический склероз

<1%
1,9
<1%

Боковой амиотрофический склероз - заболевание центральной нервной системы, проявляющееся поражением спинного и продолговатого мозга. Происходит поражение моторной коры мозга и двигательных нейронов, что приводит к атрофии мышц и параличам.

Депрессия и алкоголизм

<1%
0,6
<1%

Сочетание алкоголизма с эндогенными депрессиями было известно еще в прошлом веке, но данные о частоте такого сочетания несопоставимы. Соответствующий показатель колеблется от 7 до 67%. Расхождения объясняются несовпадением диагностических критериев и различным составом обследованных больных: расчеты зависят от того, обследовались больные алкоголизмом или эндогенными депрессиями. Так, указывалось, что у 30-44% больных алкоголизмом в течение жизни возникают развернутые депрессивные состояния

Миастения

<1%
0,5
<1%

Миастения - это классическим аутоиммунное заболеваниее человека, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющееся слабостью и патологической утомляемостью скелетных (поперечно-полосатых мышц). По наследству аутоиммунная миастения не передается. Болезнь поражает чаще женщин, чем мужчин, и обычно начинается между 20 и 40 годами, хотя может возникать в любом возрасте.

Боковой амиотрофический склероз (спорадическая форма)

<1%
0,9
<1%

Боковой амиотрофический склероз - заболевание центральной нервной системы, проявляющееся поражением спинного и продолговатого мозга. Происходит поражение моторной коры мозга и двигательных нейронов, что приводит к атрофии мышц и параличам.

Прогрессирующий супрануклеарный паралич

<1%
0,1
<1%

Прогрессирующий супрануклеарный паралич (ПСП) является редко встречающимся заболеванием головного мозга, которое поражает клетки, управляющие движениями глаз. Это приводит к серьезным и постоянным проблемам с балансом тела и способностью человека ходить. Болезнь обычно встречается у людей среднего возраста и пожилых. Распространенность заболевания составляет 7 на 100 000 человек в популяции лиц старше 55 лет. К супрануклеарному параличу могут привести: • Сосудистые заболевания (гипертоническая болезнь, атеросклероз). • Перинатальная патология и родовая травма. • Черепно-мозговая травма. • Эпизодический псевдобульбарный паралич при эпилепсии у детей. • Дегенеративные заболевания нервной системы. • Последствия энцефалита или менингита. • Множественная или диффузная глиома. • Гипоксическая (аноксическая) энцефалопатия. • Генетическая предрасположенность.

Болезнь Крейтцфельда-Якоба

<1%
0,7
<1%

Болезнь Крейтцфельда-Якоба - прогрессирующее дистрофическое заболевание головного мозга (коры большого мозга, базальных ганглиев и спинного мозга), сопровождающееся снижением интеллектуальных функций и судорогами мышц. Данная болезнь составляет около 85% всех прионных энцефалопатий (вызванных накоплением в головном мозге патологического прионного белка). Наступает обычно в среднем или пожилом возрасте.

Болезнь Альцгеймера

<1%
1,7
<1%

Болезнь Альцгеймера - нейродегенеративное заболевание, проявляющееся в основном у людей пожилого возраста. При данной болезни отмирают определенные клетки мозга, что приводит к старческому слабоумию.

Рак

Злокачественное новообразование — заболевание, характеризующееся появлением бесконтрольно делящихся клеток, способных к проникновению в прилежащие ткани и метастазированию (развитие новых очагов новообразований) в отдаленные органы. Болезнь связана с нарушением пролиферации и дифференцировки клеток вследствие генетических нарушений.

Рак мочевого пузыря

2%
1,0
2%

Рак мочевого пузыря– онкологическое заболевание, при котором развивается злокачественная опухоль из стенки мочевого пузыря. Факторы риска: -Курение. В сигаретном дыме содержатся вредные химические вещества, в том числе канцерогены, провоцирующие развитие опухоли мочевого пузыря. -Длительный контакт с определенными химическими веществами. К ним относятся различные красители и растворители, бензол и анилин, а также ряд других. -Цистит. Инфекционное заболевание мочевого пузыря как повторное, так и хроническое, также означает принадлежность человека к группе риска заболевания раком мочевого пузыря. -Перенесенная радиотерапия при лечении рака матки или рака яичников (органов малого таза). -Наследственность. Предраковыми заболеваниями являются папилломы (доброкачественные эпителиальные опухоли), папилломатоз мочевого пузыря. У мужчин рак мочевого пузыря проявляется чаще, чем у женщин. Преимущественно заболевание встречается в возрастном диапазоне 40 – 60 лет. Исходя из того, какие клетки включает в себя злокачественное образование, рак мочевого пузыря распределен на следующие его виды: - Рак мочевого пузыря переходно-клеточный (карцинома). Является наиболее распространенным вариантом развития рака рассматриваемой области, отмечается порядка в 90% всех случаев. - Рак мочевого пузыря плоскоклеточный. Возникает гораздо реже, основной причиной, его провоцирующей, становится хроническое воспаление (цистит). -Лимфома, карцинома, аденокарцинома мочевого пузыря и т.д. – самые редкие, однако оттого не исключаемые разновидности рака мочевого пузыря.

Рак верхних дыхательных путей

3%
0,6
2%

Рак верхних дыхательных путей –злокачественные новообразования органов верхних дыхательных путей. Верхние дыхательные пути включают полость носа, носовую часть глотки и ротовую часть глотки. Новообразования верхних дыхательных путей встречаются сравнительно часто и составляют около 6-8% новообразований человека всех локализаций.

Опухоли могут исходить из эпителиальной, соединительной, мышечной, нервной, а также других тканей.

К основным причинам следует отнести: курение; чрезмерное употребление алкоголя; работа в опасных условиях труда; папиллома; хронические воспалительные процессы; половая принадлежность (у мужчин рак горла регистрируется чаще, чем у женщин); возрастной фактор (актуальность проблемы увеличивается у людей, чей возраст перешагнул отметку в 40 лет); отсутствие или несоблюдение гигиены полости рта; несбалансированное питание; состояния иммунодефицита; приём лекарственных препаратов (в особенности, подавляющих иммунную систему); наличие рака иной локализации.

Среди ЛОР-органов наиболее часто они обнаруживаются в гортани; на втором месте по частоте стоят нос и околоносовые пазухи, затем глотка.

Наиболее частой локализацией этих опухолей является гортань. Рак гортани наблюдается во много раз чаще у мужчин, чем у женщин.

Рак почки

1%
1,0
1%

Рак почки - это злокачественная опухоль почки. Частота встречаемости составляет 3% от всех злокачественных новообразований. Возникнуть эта болезнь может в любом возрасте, но чаще всего она поражает людей 50-70 лет. Факторы риска: курение, артериальная гипертензия, длительный приём гипотензивных средств или анальгетиков, сахарный диабет, повышенный вес или ожирение, хроническая почечная недостаточность, кисты почек, а также перенесённые травмы почек. Особое внимание уделяется лицам, подвергавшимся в прошлом или настоящем воздействию радиации.

Рак поджелудочной железы

1%
0,8
1%

Рак поджелудочной железы - злокачественное новообразование, исходящее из паренхимы органа или панкреатических протоков. Провоцировать развитие рака поджелудочной железы могут различные факторы: - Преобладание в рационе жирной и острой пищи; - Курение; - Употребление алкоголя; - Цирроз печени; - Желчнокаменная болезнь; - Сахарный диабет. Это один из самых трудно поддающихся лечению и плохо диагностируемых видов раковых опухолей. Рак может локализоваться в любом отделе железы или охватывать весь орган. Рак поджелудочной железы встречается уже после 30 лет, но пик заболеваемости – после 70-ти. Три четверти опухолей располагаются в области головки.

Детский острый лимфобластный лейкоз

<1%
3,8
<1%

Детский острый лимфобластный лейкоз - онкологическое заболевание крови. Это самый распространенный вид лейкоза у детей, но встречается он также и у взрослых. Чаще всего им заболевают дети в возрасте от 2 до 5 лет.

Рак щитовидной железы

<1%
0,6
<1%

Рак щитовидной железы – это злокачественная опухоль, растущая из эпителия щитовидной железы. Хотя причина его точно не установлена, но определенная роль в этом отводится йодной недостаточности, воздействию ионизирующей радиации (внешнего облучения или приема радиоактивного йода), нарушению иммунно-нейро-эндокринного гомеостаза. Рак щитовидной железы может развиваться на фоне предшествующих доброкачественных аденом, многоузлового зоба, кист. Генетические факторы (наследственность) также включены в патогенез рака щитовидной железы. У подростков и детей щитовидная железа больше всего подвергается влиянию радиации, потому риск развития рака у них очень высокий. Выделяется четыре в разной степени распространенных типа: 1.Папиллярный (выздоровление – 90%); 2.Фолликулярный (выздоровление – 90%); 3.Медуллярный (выздоровление – до 40-80%); 4. Анапластический (быстрорастущий и плохо лечащийся, смертность до 90%).

Базалиома

<1%
1,2
<1%

Базалиома (базально-клеточный рак) — злокачественная опухоль кожи, развивающаяся из клеток эпидермиса.

Рак простаты

<1%
0,7
<1%

Рак простаты - это злокачественная опухоль, развивающаяся, как правило, из ткани желез простаты. Как и другие злокачественные опухоли, рак простаты имеет тенденцию к метастазированию (распространению по организму). Рак простаты встречается у каждого седьмого мужчины старше 50 лет. Выделен ряд факторов риска развития опухоли: - Возраст: чем старше мужчина, тем выше риск развития опухоли; - Расовая принадлежность: заболеванию больше подвержены представители негроидной расы; - Наследственность: у мужчин, чьи родственники страдали раком простаты, риск заболеть намного выше; - Особенности питания: потребление большого количества животных жиров; - Курение и вредные привычки. Кадмий, содержащийся в табачном дыму, оказывает влияние на развитие рака предстательной железы.

Лимфома

<1%
1,3
<1%

Лимфома - это злокачественное заболевание опухолевой природы, которое поражает лимфатическую систему. Классификация болезни производится по двум группам: - Болезнь Ходжкина, или HL; - Остальные виды опухолей, которые носят название “неходжкинская лимфома”. Различают стадии: 1 стадия На первой стадии поражаются лимфоузлы только в одной области или в одном изолированном органе. 2 стадия При распространении поражения на две или более группы лимфатических узлов, находящихся только в грудной или только в брюшной полости, болезнь вступает во вторую стадию развития. 3 стадия Выявление поражения регионарных лимфоузлов, расположенных и в грудной, и в брюшной области, свидетельствует о вступлении заболевания в третью стадию развития. К третьей стадии болезни относят и выявление лимфомы в селезёнке. 4 стадия На четвёртой стадии лимфома выходит за пределы собственно лимфатической системы и распространяется на внутренние органы, поражая печень, почки, кишечник, костный мозг.

Аденокарцинома легкого

<1%
0,8
<1%

Аденокарцинома легкого – это злокачественное новообразование, исходящее из железистых структур альвеол и бронхов. В зависимости от обширности поражения различают четыре стадии аденокарциномы легкого. I стадия – размер опухоли менее 3-х см, ее распространенность ограничена одним сегментом легкого или сегментарным бронхом, метастазы отсутствуют; II стадия – размер опухоли не превышает 6 см, распространенность не выходит за пределы сегмента легкого или сегментарного бронха, определяется наличие метастазов в бронхопульмональные лимфоузлы; III стадия – размер образования более 6 см, опухолевый процесс захватывает всю долю, долевой или главный бронх, определяются метастазы; IV стадия – опухоль распространяется на другое легкое, соседние анатомические структуры; определяется местное и отдаленное метастазирование аденокарциномы легкого, возможно развитие ракового плеврита. Чаще страдают мужчины старше 60 лет и некурящие женщины в возрасте до 45 лет. Причины: - Пневмосклероз (заболевание, при котором соединительная ткань замещает легочную); - Асбестоз (профессиональное заболевание); - Вдыхание радона, летучих канцерогенных веществ, пассивное курение; - Наличие вирусов в эпителии бронхов, вызывающих повреждение ДНК; - Генетическая предрасположенность.

Фолликулярная лимфома

<1%
1,0
<1%

Фолликулярная лимфома относится к виду неходжкинских лимфом (лимфосарком, НХЛ) и является опухолью с низкой степенью злокачественности. Неходжкинские лимфомы имеют широкий спектр иммунологических, гистологических и клинических характеристик. Такая группа лимфом обычно поражает лимфатические узлы, но в редких случаях выявляют экстранодальную локализацию (поражает лимфоидную ткань слизистых).

Немелкоклеточный рак легких

<1%
0,8
<1%

Рак легких в течение многих лет лидирует в структуре общей смертности от злокачественных новообразований. В гистологической картине рака легких выделяют 2 вида: мелкоклеточный и немелкоклеточный, который встречается у большинства (80-85%) больных. Заболевание поражает любую часть легкого.

Колоректальный рак

<1%
0,8
<1%

Колоректальный рак - злокачественный рост в толстой кишке и её придатке —червеобразном отростке.

Рак легких

<1%
0,7
<1%

Рак легких - группа злокачественных опухолей легочной ткани, возникших из клеток, выстилающих бронхи или легкие. Для этих опухолей характерен быстрый рост и раннее метастазирование (образование удаленных опухолевых узлов). В современной медицинской практике рак легких имеет 4 стадии заболевания. Пока ещё не до конца понятны все причины, которые могут привести к появлению такой опухоли, и факторов, повышающих риск, но некоторые уже изучены и доказаны: • Курение. Именно оно в 90% случаем приводит к появлению опухолей в легких. Причина кроется в смолах, никотине и других канцерогенах, которые курильщик вдыхает с дымом. • Химические вещества. Особой опасностью для человека обладают такие вещества: асбест, мышьяк, радон, кадмий, никель, хром. • Запыленность воздуха. Также на появление рака могут влиять: • Проживание в крупных городах. По статистике, у жителей сельской местности этот тип рака встречается в 3-4 раза реже. • Радиоактивное облучение любого типа. • Предраковые заболевания легких: хронический бронхит, туберкулез, пневмония, бронхоэктатическая болезнь. • Возраст. Как и многие другие онкологические заболевания, рак легких чаще развивается у людей после 40-50 лет. • Вирусные заболевания в анамнезе. Такие заболевания, как цитомегаловирус, а также папилломо-вирус человека. • Неправильное питание. Доказано, что регулярное употребление в пищу некоторых овощей, фруктов и ягод способствует уменьшению риск появления злокачественных новообразований. • Наследственность. Если у ближайших родственников зафиксированы онкологические заболевания, а в особенности – рак легких, то это повод более внимательно относиться к своему здоровью.

Лимфома Ходжкина

<1%
1,0
<1%

Лимфома Ходжкина — злокачественное заболевание лимфоидной ткани, характерным признаком которого является наличие гигантских клеток Рид — Березовского — Штернберга , обнаруживаемых при микроскопическом исследовании поражённых лимфатических узлов.

Нефробластома

<1%
2,6
<1%

Нефробластома (опухоль Вилмса) – злокачественная опухоль почки, характерная почти исключительно для детского возраста. Она принадлежит к эмбриональным опухолям, то есть возникает из незрелых клеток и тканей. В подавляющем большинстве случаев опухоль поражает только одну почку, хотя в 5-6% случаев встречается и двусторонняя нефробластома. При нефробластоме различают пять стадий. Факторы риска: • факторы окружающей среды • генетические и наследственные факторы риска. У 1-3% детей с нефробластомой имеется один и более родственников, которые перенесли такое же заболевание • наличие врожденных дефектов - так у 15% детей с нефробластомой выявляютя врожденные пороки развития. Чаще всего опухоль возникает у детей 2-5 лет, хотя может развиваться и у новорожденных, и у детей более старшего возраста, после 8 лет она встречается редко. В среднем у девочек она развивается позже, чем у мальчиков.

Рак яичек

<1%
1,0
<1%

Рак яичек - это злокачественная опухоль, развивающаяся из тканей яичек (мужских половых желез, расположенных в мошонке). Это сравнительно редкая онкопатология, составляющая около 1,5-2% всех злокачественных опухолей, выявляемых у мужчин. При этом заболевание является крайне агрессивным, поражает преимущественно молодых мужчин в возрасте до 40. Чаще выявляется односторонняя опухоль, реже (в 1-2% случаев) - двухсторонний рак яичек. Как правило, мальчики и пожилые мужчины раком яичка болеют крайне редко. Причины: -Крипторхизм (неопустившееся яичко). Даже если в детстве уже была проведена корригирующая операция по поводу крипторхизма, риск развития рака яичка сохраняется. -Отягощенная наследственность. -Травмы мошонки. -Наличие рака в одном яичке, что повышает риск возникновения опухоли в другом. -Недоразвитие яичек (они маленьких размеров, слишком мягкой или слишком плотной консистенции). -Конституция тела: наивысший риск у высоких и худых мужчин. -Раса: у европейцев частота рака яичек в 5 раз выше, чем у азиатов и африканцев. -Бесплодие. -Генетические заболевания с поражением яичек. -Радиационное облучение.

Меланома

<1%
0,6
<1%

Меланома – это злокачественная опухоль, которая поражает кожу. Меланома может поражать любые участки кожи. У мужчин опухоль чаще возникает на туловище (грудной клетке и спине). У женщин же чаще поражаются нижние конечности. Нередко меланома возникает на лице и шее. Кожа темного цвета снижает риск развития меланомы на этих участках. В этих случаях опухоль может возникать на стопах, ладонях или под ногтями. Меланома может также поражать и другие органы: ротовую полость, глаза и влагалище, но встречается реже, чем меланома кожи. Меланома очень опасна для жизни, но возникает намного реже, чем другие виды рака кожи. Меланома встречается у мужчин и женщин, причем у женщин в 1,5-2 раза чаще. Средний возраст заболевших составляет примерно 45 лет, однако за последние годы меланома стала все чаще возникать у совсем молодых людей (15-25 лет). По статистике на каждые 100.000 человек приходится 14 больных меланомой. Выделяют три основных формы меланомы: - Злокачественное лентиго; - Нодулярная меланома; - Акральная меланома. К факторам риска развития меланомы относятся: - наследственная предрасположенность; - избыточная инсоляция; - наличие большого количества родинок (невусов) - доброкачественных пигментных образований на коже; - светлый цвет кожи, рыжие волосы. Предраковыми заболеваниями являются диспластические и врожденные невоклеточные невусы.

Хронический лимфолейкоз

<1%
1,4
<1%

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) — опухолевое заболевание системы крови.

Глиобластома

<1%
1,5
<1%

Глиобластома — это наиболее частая и наиболее агрессивная форма опухоли мозга, которая составляет до 52 % первичных опухолей мозга и до 20 % всех внутричерепных опухолей. Несмотря на то, что глиобластома является наиболее частой первичной опухолью мозга, на 100 000 жителей Европы и Северной Америки регистрируется всего 2-3 случая заболевания.

Аденокарцинома пищевода

<1%
0,7
<1%

Аденокарцинома пищевода – редкая форма злокачественной опухоли пищевода, состоящая из железистых клеток.

Миелопролиферативные опухоли

<1%
0,4
<1%

Миелопролиферативные опухоли - это опухоли миелоидного ростка костного мозга, развивающиеся из трансформированных клеток-предшественников миелопоэза - стволовых или ближайшие к ним клеток.

Герминогенный рак яичка

<1%
1,0
<1%

Герминогенный рак яичка – это злокачественная опухоль, образующаяся в результате злокачественного перерождения первичных половых клеток. Эти опухоли чаще встречаются у лиц молодого и среднего возраста. Частота возникновения их возрастает по неизвестной пока причине, особенно в популяции белокожих мужчин. К факторам риска развития рака яичка относятся крипторхизм (неопущение одного или обоих яичек в мошонку), наследственность (случаи заболевания этим видом рака в семье), а также — эндокринные нарушения, в том числе — бесплодие. Имеют значение также полученные травмы яичка, наличие у пациента ВИЧ-инфекции, или неблагоприятные экологические и производственные факторы (продукты переработки нефти, угольная пыль, повышенный уровень радиации и т.д.). Хронические болезни, длительное медикаментозное лечение во время беременности матери могут быть связаны с увеличением частоты герминогенных опухолей у детей.

Глиома

<1%
0,3
<1%

Глиома — самая распространённая первичная опухоль головного мозга. Глиомы различаются по степени злокачественности, гистологическим признакам, возрастом начала, способности к инвазии и опухолевому прогрессу и др.

Множественная миелома

<1%
0,6
<1%

Множественная миелома - это рак плазматических клеток, которые являются разновидностью лейкоцитов в костном мозге. Чаще всего она развивается у пожилых пациентов. Средний возраст на момент диагностики заболевания составляет 62 года. Более 75% пациентов с множественной миеломой старше 70 лет.

Нейробластома

<1%
0,5
<1%

НЕЙРОБЛАСТОМА Нейробластома – это опухоль симпатической нервной системы. Носит злокачественный характер. Является недифференцированной и представляет собой мелкие клетки округлой формы с темными пятнистыми ядрами.

Карциноид подвздошной кишки

<1%
0,3
<1%

Карциноид подвздошной кишки - это редкий медленнорастущий тип опухоли подвздошной кишки, происходящий из нейроэндокринных клеток APUD-системы. Подвздошная кишка чаще всего поражается карциноидом.

Опухоль, как правило, располагается в подслизистом слое кишки и растет в направлении мышечного и серозного слоя; размеры ее обычно невелики, диаметр чаще варьирует от нескольких миллиметров до 3 см.

По своим свойствам карциноид ближе к доброкачественным опухолям, однако опухоль способна метастазировать.

Особенностью карциноида является его биологическая активность (способность опухоли синтезировать и выделять в больших количествах биологически активные вещества, такие как серотонин и пр).

Остеогенная саркома

<1%
1,3
<1%

Остеогенная саркома – это злокачественное новообразование неэпителиального генеза, злокачественные клетки которого происходят из костной ткани и продуцируют эту ткань.

К факторам, способствующим развитию злокачественных опухолей, относят влияние канцерогенов, воздействие вредных химических веществ, излучений и даже вирусов. Очень часто заболевание начинает развиваться после какой-нибудь травмы.

Иногда саркома кости возникает при наличии в анамнезе доброкачественных костных заболеваний, фиброзной дисплазии, болезни Педжета.

Остеогенная саркома наблюдается в любом возрасте, но около 65 % всех случаев падает на период от 10 до 30 лет, и чаще всего развитие саркомы отмечается в конце полового созревания. Мужчины поражаются в два раза чаще, чем женщины.

Саркома Юинга

<1%
0,4
<1%

Саркома Юинга – это злокачественная опухоль костного скелета. Как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. В настоящее время известно несколько факторов риска: Пол. Саркома Юинга несколько чаще встречается среди мальчиков по сравнению с девочками. Возраст. В 64% случаев саркома Юинга встречается в возрасте от 10 до 20 лет. Раса. Наиболее часто саркома Юинга наблюдается у белого населения.