> ## Content Index
> Fetch the complete content index at: https://www.genotek.ru/blog/llms.txt
> Use this file to discover other available public pages before exploring further.

# Тромбозы
- URL: https://www.genotek.ru/blog/ethnic-groups-risk-of-thrombosis-research/
- Published: 2026-08-07T20:00:11.000Z
- Updated: 2026-10-22T17:49:22.000Z
- Description: Ученые Genotek узнали, у каких народов выше риск тромбозов
- Author: Administrator
- Tags: blog-post, Здоровье

Ученые Genotek узнали, у каких народов выше риск тромбозов

Ученые Genotek изучили более 40 тысяч геномов жителей России из разных этносов и выявили, что представители дагестанских народов и армяне имеют выше риск тромбозов.

[Тромбоз](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/thrombophilia%5Fwith%5Fa%5Flikely%5Fmonogenic%5Fcause/) — процесс формирования внутри кровеносных сосудов сгустков крови (тромбов), препятствующих свободному току крови. Это может быть как защитой организма — способствует остановке [кровотечения](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/bleeding%5Fand%5Fplatelet%5Fdisorders/) при повреждении кровеносного сосуда — так и патологическим процессом, приводящим к серьезным последствиям.

Люди с мутацией в гене F5 (фактор свертываемости 5), или мутацией Лейдена, более подвержены развитию тромбозов глубоких вен и легочной эмболии — риски развития могут быть в 7 раз выше. Кроме того, мутация может оказывать значительное влияние на течение беременности. В этот период у женщин свертываемость крови возрастает, что способствует уменьшению риска [кровотечения](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/bleeding%5Fand%5Fplatelet%5Fdisorders/) при родах. Однако у женщин с мутацией Лейдена выше риск осложнений беременности.

Ученые выявили, что мутация в гене F5 в среднем встречается с частотой 3% у жителей России. Но отдельные этносы России показали повышенный генетический риск тромбозов: дагестанские народы (18,6%) и армяне (12,5%). В то же время, мутация в F5 не была выявлена ни у одного представителя якутов.

«Наше исследование подтверждает значительные этнические и географические различия в частоте этой мутации. Эти знания помогут врачам лучше прогнозировать риски и рекомендовать индивидуальные меры профилактики», — отметил директор по науке медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько.

Понимание распространенности мутации Лейдена позволяет оценивать риски для разных популяций и разрабатывать национальные стратегии профилактики [тромбозов](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/thrombophilia%5Fwith%5Fa%5Flikely%5Fmonogenic%5Fcause/). Хотя мутация Лейдена увеличивает риск [тромбозов](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/thrombophilia%5Fwith%5Fa%5Flikely%5Fmonogenic%5Fcause/), своевременная диагностика и правильное медицинское сопровождение помогают свести эти риски к минимуму.

Мутация Лейдена возникла около 20-30 тысяч лет назад и распространилась среди населения, мигрировавшего в Европу. Поэтому сейчас она встречается примерно у 3-7% европейцев, достигая 10% в некоторых регионах, таких как Восточная и Центральная Европа. У жителей Ближнего Востока частота варьируется от 2% до 7%, в зависимости от страны. В азиатских, африканских и австралийских популяциях мутация редка и обнаруживается менее чем у 1% людей.

Екатерина Суркова

Биолог, кандидат биологических наук, Руководитель отдела научных коммуникаций Genotek