> ## Content Index
> Fetch the complete content index at: https://www.genotek.ru/blog/llms.txt
> Use this file to discover other available public pages before exploring further.

# Сердечная мышца
- URL: https://www.genotek.ru/blog/cardiac-muscle-news/
- Published: 2026-08-07T17:41:22.000Z
- Updated: 2026-10-22T17:50:12.000Z
- Description: Узнайте о новом исследовании, опубликованном в журнале Journal of the American College of Cardiology и посвященном генетическим аспектам заболеваний сердца. Выясните, как генетическое тестирование помогает выявить риски и принять профилактические меры или начать своевременное лечение для предотвраще
- Author: Administrator
- Tags: blog-post, Спорт

Недавно в журнале Journal of the American College of Cardiology вышла [статья](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0735109722069686?via%3Dihub) о генетическом исследовании заболеваний сердца.

Первым проявлением кардиомиопатии и некоторых других сердечно-сосудистых заболеваний (ишемической болезни [сердца](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/inherited%5Fheart%5Fconditions/), наследственной [аритмии](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/idiopathic%5Fventricular%5Ffibrillation/)) может быть [внезапная сердечная смерть](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/sudden%5Funexplained%5Fdeath%5For%5Fsurvivors%5Fof%5Fa%5Fcardiac%5Fevent/). Но это состояние имеет генетический компонент, поэтому ДНК-тест может помочь заранее выявить носительство опасного генетического варианта, начать профилактику или лечение, предотвратив трагические последствия.

Ученые из Австралии провели генетическое исследование 91 человека, умершего от [внезапной сердечной смерти](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/sudden%5Funexplained%5Fdeath%5For%5Fsurvivors%5Fof%5Fa%5Fcardiac%5Fevent/). 70 из них были младше 35 лет. Оказалось, что в 22% случаях можно было определить генетический вариант, связанный с заболеванием, приведшим к смерти. 70% из них были вариантами генов, вызывающими [кардиомиопатию](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/paediatric%5For%5Fsyndromic%5Fcardiomyopathy/), еще 25% были обнаружена в генах, связанных с наследственной [аритмией](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/idiopathic%5Fventricular%5Ffibrillation/). Один патогенный вариант был идентифицирован в гене COL3A1, определяющем сосудистый тип синдрома Элерса-Данлоса.

Генетические варианты, вызывающие заболевание, чаще выявлялись у женщин, чем у мужчин. Это может быть связано с более высокой частотой встречаемости синдрома удлиненного интервала QT у женщин, а также с потенциально более тонкими структурными изменениями у женщин. При этом не было значительной разницы в частоте встречаемости вариантов, вызывающих заболевание, в зависимости от возраста.

В ходе исследования члены семей жертв [внезапной сердечной смерти](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/sudden%5Funexplained%5Fdeath%5For%5Fsurvivors%5Fof%5Fa%5Fcardiac%5Fevent/) также прошли генетическое тестирование. Было обнаружено, что 43% протестированных человек имеют тот же вариант гена, вызывающий заболевание, что и умерший родственник, поэтому должны находиться под пристальным наблюдением врачей и получать лечение.

Узнать свою генетическую предрасположенность к кардиомиопатии и другим сердечно-сосудистым заболеваниям вы можете, сдав ДНК-тест «[Риски заболеваний](https://www.genotek.ru/genetics/health/)» или «[Генетический паспорт](https://www.genotek.ru/genetics/genom/)». Исследование покажет болезни с наибольшим индивидуальным риском, а врач-терапевт на консультации по результатам теста расскажет, как начать профилактику этих рисков. Заболевания с выявленным высоким риском требуют вашего внимания уже сейчас, а болезни со средним риском могут развиться с увеличением возраста. Ранняя профилактика и лечение значительно снижает риск для многих патологий, ведь на большинство из них помимо генетического компонента влияют еще образ жизни и питание.

Екатерина Суркова

Биолог, кандидат биологических наук, Руководитель отдела научных коммуникаций Genotek

## Источники

1\. Публикация в журнале Journal of the American College of Cardiology (2022)