> ## Content Index
> Fetch the complete content index at: https://www.genotek.ru/blog/llms.txt
> Use this file to discover other available public pages before exploring further.

# Болезнь Альцгеймера
- URL: https://www.genotek.ru/blog/alzheimers-disease-news/
- Published: 2026-08-07T16:40:30.000Z
- Updated: 2026-10-22T17:50:48.000Z
- Description: Исследования в области генетики болезни Альцгеймера помогают понять генетические факторы, связанные с развитием этого нейродегенеративного заболевания. Узнайте о последних открытиях исследований и их значение для диагностики, лечения и профилактики болезни Альцгеймера.
- Author: Administrator
- Tags: blog-post, Здоровье

7 октября 2021 года в журнале Nature Aging вышла [статья](https://www.nature.com/articles/s43587-021-00117-4) о положительном эффекте *APOE* ε4, повышающего риск болезни Альцгеймера.

Ученые из Великобритании и Израиля исследовали 398 человек в возрасте 69-71 года с нормальными результатами когнитивных тестов. Но сканирование выявило наличие у некоторых из них амилоидных бляшек в мозге, что является ранней стадией болезни Альцгеймера. С помощью генетического анализа участники были разделены на тех, у кого есть вариант *APOE* ε4, повышающий риск болезни Альцгеймера, и тех, у кого его нет. Носители *APOE* ε4 при этом показали лучшие результаты в тестах на кратковременную память, даже среди людей с амилоидными бляшками. Однако преимущества *APOE* ε4 ограничены: его обладатели плохо справлялись с тестами на долговременную память, а по мере накопления амилоида и развития болезни Альцгеймера возникающие нарушения, скорее всего, сведут на нет любое усиление от *APOE* ε4.

Ген APOE кодирует белок аполипопротеин E, который помогает метаболизировать жиры. Примерно у каждого четвертого человека есть одна копия версии под названием *APOE* ε4, которая примерно втрое увеличивает риск болезни Альцгеймера с поздним началом. У некоторых людей есть две копии *APOE* ε4, что увеличивает риск в 12 или более раз. Ученые давно задаются вопросом: если *APOE* ε4 так вреден, почему он не исчез в ходе эволюции? Когда вредный вариант гена остается в популяции в течение сотен тысяч лет, одно из возможных объяснений заключается в том, что одна копия полезна. Например, люди с одной копией гена серповидноклеточной [анемии](https://www.genotek.ru/diagnostic/panels/rare%5Fanaemia/) защищены от малярии. Новое исследование показало, что вариант *APOE* ε4 оказывает положительное когнитивное воздействие: он может не только улучшать кратковременную память, но и защищать от незначительной потери памяти на ранних стадиях болезни Альцгеймера. Пока неясно, как именно это помогает *APOE* ε4 сохраняться из поколения в поколение. Например, усиление кратковременной памяти могло быть преимуществом, когда наши предки охотники-собиратели искали пищу.